Afin d’agir au mieux des intérêts des personnes atteintes d’une maladie lysosomale, VML s’est assignée comme mission d’être présente auprès des structures institutionnelles publiques et privées. Dans cet esprit, elle s’inscrit de manière active dans la politique Santé du gouvernement en général, et du Plan National Maladies Rares en particulier.